Doença afeta um em cerca de 250 mil recém-nascidos

Uma equipe de cientistas franceses e americanos identificou uma das causas genéticas da diabete neonatal, doença que afeta um em cerca de 250 mil recém-nascidos.

O estudo, que foi publicado no New England Journal of Medicine, associou uma mutação do gene do receptor de sulfamidas (moléculas que aumentam a secreção da insulina) à doença.

Das 73 crianças diabéticas analisadas na pesquisa, 9 apresentavam a mutação genética.